Biothérapies : Ciloa obtient 6,5 M€ via France 2030 pour développer un candidat médicament contre l’obésité et le diabète

La société montpelliéraine Ciloa annonce un financement de 6,5 millions d’euros dans le cadre de l’appel à projets « Biothérapies et Bioproduction de Thérapies Innovantes » du plan France 2030. Cette aide d'État permettra d’accélérer le développement de son biomédicament innovant APN-sEV, fondé sur l’adiponectine, pour traiter l’obésité et le diabète de type 2, deux pathologies qui concernent près de deux milliards de personnes dans le monde.

Robert Z. Mamoun, directeur général de Ciloa. (Photo Ciloa)

Robert Z. Mamoun, directeur général de Ciloa. (Photo Ciloa)

C’est un nouveau cap pour la société Ciloa, spécialisée dans la bio-ingénierie des vésicules extracellulaires. L’entreprise basée à Montpellier a obtenu un financement public de 6,5 millions d’euros à travers le programme France 2030. Ce soutien, piloté par Bpifrance pour le compte de l’État, vise à structurer une nouvelle filière de bioproduction et à accélérer le développement de thérapies innovantes contre des maladies métaboliques majeures.

Ce financement s’inscrit dans le cadre du projet DIADEME, porté par Ciloa, qui vise à produire et valider un candidat biomédicament à base d’adiponectine associée à des exosomes (APN-sEV). Ce traitement expérimental ambitionne de répondre à une urgence de santé publique : le traitement efficace de l’obésité et du diabète de type 2.

Une avancée majeure dans la production de l’adiponectine

L’adiponectine est une hormone aux vertus métaboliques largement reconnues. Elle agit comme un régulateur de l’inflammation, du stress oxydatif, de l’apoptose et de la sensibilité à l’insuline. Malgré ce potentiel, les tentatives de production d’une forme stable et fonctionnelle d’adiponectine ont toutes échoué, jusqu’aux travaux menés par Ciloa.

« Depuis plus de 20 ans, les travaux de développement de la production d’adiponectine sous une forme stable et fonctionnelle ont échoué. Nous sommes les premiers à réussir à produire l’adiponectine sous cette forme, en l’associant aux petites vésicules extracellulaires », explique Robert Z Mamoun, directeur général de Ciloa.

Des résultats précliniques prometteurs

Les tests menés en phase préclinique ont révélé des résultats très encourageants. L’APN-sEV a démontré son efficacité contre plusieurs pathologies métaboliques : réduction significative du surpoids, amélioration de la sensibilité à l’insuline, élimination du gras dans les organes, régulation du glucose… Le tout, sans perte de masse musculaire.

« Nous avons démontré que les propriétés de l’APN-sEV résultaient de son action sur des voies métaboliques spécifiques et différentes de celles des anti-diabétiques du marché », précise Bernadette Trentin, directrice scientifique de Ciloa. « L’APN-sEV est ainsi très complémentaire de ces médicaments, ce qui permet d’ouvrir la voie à un traitement plus complet, plus sûr et durable de nombreuses maladies métaboliques. »

Vers une industrialisation en conditions GMP

L’objectif du projet DIADEME est désormais clair : industrialiser la production de l’APN-sEV en conditions GMP (Good Manufacturing Practices), tout en validant son innocuité en vue des essais cliniques de phase I (tolérance) dès 2027, puis de phase IIa (efficacité) en 2028.

Pour y parvenir, Ciloa s’appuie sur sa chaîne de production de sEV bio-ingénierées : création de lignées stables, procédés de production amont et aval (USP et DSP), contrôles qualité dédiés… Cette expertise, unique en son genre, repose sur un portefeuille de plus de 130 protéines ciblées, produites et stabilisées à l’aide des vésicules extracellulaires.

Un programme ambitieux pour transformer la biothérapie

Le soutien de France 2030 confère au projet une dimension stratégique. Doté de 54 milliards d’euros, ce programme vise à transformer durablement les secteurs clés de l’économie française, dont la santé, par l’innovation. Le dispositif privilégie la décarbonation, l’émergence d’acteurs innovants et l’industrialisation des solutions issues de la recherche.

Mis en œuvre par le Secrétariat général pour l’investissement et piloté notamment par Bpifrance, France 2030 permet d’accélérer le développement de solutions concrètes dans les filières d’avenir. À travers ce dispositif, l’État soutient l’ambition de Ciloa de devenir un leader européen dans les biothérapies métaboliques.

Une expertise scientifique issue du CNRS
Née à Montpellier, issue du CNRS et de l’Université de Montpellier, Ciloa est une société de biotechnologie française spécialisée dans la bio-ingénierie in vivo de petites vésicules extracellulaires à visée thérapeutique et préventive. Grâce à sa plateforme EVENGI, la société a développé plus d’une centaine de sEV contenant des protéines d’intérêt médical, avec des applications en métabolisme, en oncologie et dans la vaccination contre les menaces virales émergentes. Le projet DIADEME a d’ailleurs été labellisé par le pôle de compétitivité Eurobiomed, confirmant sa pertinence scientifique et son potentiel industriel.

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